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销售二部:136 1302 0279(秦经理)
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PAO高效检漏系统
0755-8952 2407
气溶胶光度计
执行标准
| 2010药品GMP指南 | 厂房与设备 |
|
| ISO14644-3:2005 | 洁净室及相关受控环境-第三部分:测试方法 | |
| GB 50591-2010 | 洁净室施工及验收规范 | |
| YY0569-2005 | 生物安全柜 | |
| NSF49-2002 | 生物安全柜 | |
| Q/0212 ZRB011-2013 | 气溶胶光度计 |
技术特点
EX9800A型气溶胶光度计是根据Mie散射理论设计的,用于检测高效过滤器是否有泄露的一套专用检测设备.仪器符合相关国家和行业标准,可快速实现高效过滤器的气溶胶上游和下游浓度检测,并在手持采样设备和主机上同时实时显示高效过滤器的泄漏率,可快速准确的确定高效过滤器漏点的位置.适于洁净房、层流台、生物安全柜、手套箱、HEPA吸尘机、HVAC系统、HEPA过滤器、负压过滤装置、手术室、核子过滤系统、汇集保护过滤器等的泄露检测.
| ●长寿命激光光源; ●高精度光电倍增管检测; ●可设置PAO、DOP等多种类型气溶胶; ●点阵式彩色显示屏，中文菜单化操作; ●配备专用手持仪，实现控制、显示和采样功能； ●大容量数据存储，实时保存采样数据; | ●超过设定报警值时声光报警; ●可通过U盘导出或热敏打印机打印历史数据; ●可实时打印泄漏率等监测数据; ●通过专用软件，可将采样数据实时导入PC机; ●故障检测自动保护. |
技术指标
| 主要参数 | 参数范围 | 最大允许误差 |
| 采样流量 | 28.3L/min | ±5% |
| 浓度检测范围 | (0.0001~600)ug/L | |
| 检测泄漏率 | 0.0001%~100% | |
| 检测精度 | 0.01%到100%范围内读数值的1% | |
| 检测重复性 | 0.01%到100%范围内读数值的0.5% | |
| 数据存储能力 | 1000组 | |
| 电源适配器 | 输入AC100~240V 50/60HZ 输出DC24V6.67A | |
| 主机尺寸 | (长380x宽400x高170)mm | |
| 整机重量 | 约8kg | |
| 整机功耗 | ＜100W | |
| 运行使用条件 | ||
| 环境温度 | (0~35)℃ | |
| 环境湿度 | 5%~85%(不结露、不结冰) | |
| 储存要求 | (-10~40)℃ 相对湿度低于85% 不结露 | |
气溶胶发生器
执行标准
| JJF1815-2020 GB/T13554-2008 GB 50591-2010 | II级生物安全柜校准规范 高效空气过滤器洁净室施工及验收规范相关知识产权 |  |
技术特点
EX9600A型气溶胶发生器是利用Laskin喷嘴产生DOP气溶胶的专用仪器，内置调节阀可调节使用4个或10个喷嘴工作，输出的气溶胶浓度在1.4m³/min-56.6m³/min空气流量下，可以达到10ug/L-100ug/L,气溶胶性能指标符合国家标准，适用于医疗器械检验所、疾病预防控制中心、医院、制药企业、高效过滤器生产厂家等对洁净室及高效过滤器的检漏。
| ●独特的气路设计，气流稳定，粒子输出更加均衡; ●可产生多种类型气溶胶，如DOP、DOS、PAO等; ●喷雾浓度可调，调节范围大. |
技术指标
| 主要参数 | 参数范围 | 分辨率 | 最大允许误差 |
| 压力表量程 | (0~600)kPa | 1kPa | ±7kPa |
| 空气悬浮粒子输出流量范围 | (7.4-56.6) m³/min | ||
| 悬浮粒子浓度 | (10~100)ug/L | ||
| 产生类型 | 4~10个Laskin喷头 | ||
| 压缩空气 | 内置压缩机 | ||
| 气体类型 | 多种直径的粒子(冷发生) | ||
| 主机尺寸 | (长200x宽500x高280)mm | ||
| 仪器噪音 | ＜65dB(A) | ||
| 整机重量 | 约18kg | ||
| 工作电源 | AC220V ±10%，50Hz | ||
| 功耗 | ≤500w | ||
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